per Shahin Asadi · Edizioni Sapienza · tapa blanda · ISBN 9786202365161
IVA inclòs
Última unitat!3 persones el tenen al carret
Mètodes de pagament disponibles
Més de 2 milions de productes venuts
I més de 800.000 títols en estoc
Garantia de qualitat Hamelyn · revisat i verificat, o et tornem els diners
Este libro, escrito por Shahin Asadi, ofrece un análisis científico detallado sobre la relación entre las mutaciones genéticas y la enfermedad de Moyamoya. A través de un estudio comparativo entre pacientes afectados y un grupo de control, la obra examina el papel de los genes RNF213, ACTA2 y GUCY1A3 en la inducción de este trastorno neurológico, explorando tanto los factores genéticos como los epigenéticos involucrados en su desarrollo.
La obra es una contribución técnica al campo de la genética y la neurología, proporcionando una visión profunda sobre las causas moleculares de esta patología. Es una lectura esencial para investigadores, estudiantes y profesionales interesados en la genética médica y las enfermedades neurodegenerativas, ofreciendo una perspectiva clara sobre cómo las variaciones en el ADN pueden influir en la salud humana.
